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PharmGKB ne contient pas de recommandations posologiques pour cela. Pour signaler des directives de dosage à base de génotype connu, ou si vous êtes intéressé à élaborer des lignes directrices, cliquez ici. PharmGKB annote les étiquettes des médicaments contenant des informations pharmacogénétiques approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA), l'Agence européenne des médicaments (EMA), les produits pharmaceutiques et Medical Devices Agency, Japon (PMDA) et Santé Canada (Sant Canada) (HCSC). annotations PharmGKB fournissent un bref résumé de la pharmacogénomique dans l'étiquette, un extrait de l'étiquette et téléchargeable en surbrillance l'étiquette de fichier PDF. Une liste de gènes et de phénotypes trouvés dans l'étiquette est mappé sur l'étiquette en-têtes de section et figure à la fin de chaque annotation. PharmGKB tente également d'interpréter le niveau d'action implicite dans chaque étiquette avec le tag pharmacogénomique Level. Voir la légende pour plus d'informations sur les sources de l'étiquette de la drogue et niveaux pharmacogénomiques. Nous nous félicitons de toute information concernant les étiquettes des médicaments contenant de l'information pharmacogénomique approuvé par la FDA, EMA, PMDA, HCSC ou d'autres agences de médecine à travers le monde - s'il vous plaît contacter la rétroaction. 1. FDA Label for Genes et / ou phénotypes diltiazem trouvé dans cette étiquette PharmGKB ne contient pas de variantes cliniques qui répondent le plus haut niveau de critères. Pour voir plus Variantes cliniques avec des niveaux inférieurs de critères, cliquez sur le bouton en bas de la page. Niveau de preuve Niveau 3 Pour voir le reste de cette annotation clinique s'il vous plaît inscrivez-vous ou connectez-vous Voir inférieur preuves Annotations cliniques Masquer inférieur Les données cliniques Annotations Avertissement:. Les PharmGKBs annotations cliniques reflètent un consensus d'experts sur la base de données cliniques et de la littérature examinée par des pairs disponibles au moment où elles sont écrites et sont uniquement destinées à aider les cliniciens dans la prise de décision et d'identifier les questions pour d'autres recherches. De nouvelles preuves peuvent avoir émergé depuis l'époque une annotation a été soumis au PharmGKB. Les annotations sont de portée limitée et ne sont pas applicables à des interventions ou des maladies qui ne sont pas spécifiquement identifiés. Les annotations ne tiennent pas compte des variations individuelles entre les patients, et ne peuvent pas être considérés comme incluant toutes les méthodes appropriées de soins ou exclusive d'autres traitements. Il reste de la responsabilité du fournisseur de soins de santé afin de déterminer le meilleur traitement pour un patient. Le respect de toute ligne directrice est volontaire, la décision finale quant à sa demande soit faite uniquement par le clinicien et le patient. PharmGKB décline toute responsabilité pour tout dommage causé à des personnes ou des biens découlant de ou liée à l'utilisation des annotations cliniques de PharmGKB, ou pour toute erreur ou omission. Passez votre souris sur l'aide rapide Le tableau ci-dessous contient des informations sur les variantes pharmacogénomiques sur PharmGKB. S'il vous plaît suivez le lien dans la colonne Variant pour plus d'informations sur une variante particulière. Chaque lien dans la colonne Variant conduit à la correspondante PharmGKB Variant page. Le Variant page contient des données sommaires, y compris PharmGKB informations organisée manuellement autour des paires variante-médicaments à base de publications PubMed individuelles. Les PMIDs pour ces publications PubMed peuvent être trouvées sur la page Variant. Les mots-clés dans la première colonne du tableau indiquent quel type d'information peut être trouvée sur la page Variant correspondant. Liens dans la colonne de Gene conduire à PharmGKB Gene Pages. Les icônes suivantes indiquent que les données d'un certain type est disponible: informations DG dosage Ligne directrice est disponible l'information DL Label de drogues est de haut niveau disponible CA Annotation clinique est disponible VA Variant Annotation est disponible l'information VIP VIP est disponible PW Pathway est disponible Acalix Adizem Altiazem Anginyl Angizem Anoheal Apo-Diltiaz Britiazim Bruzem Calcicard Cardizem Cardizem CD Cardizem SR Cardizen LA Cartia XT Citizem Cormax Deltazen Dilacor Dilacor-XR Diladel Dilcontin Dilpral Dilrene Dilt-cd Dilta-Hexal Diltia Dilticard Dilzem Dilzen Endrydil Herbesser Incoril AP Masdil Novo-diltazem Nu-Diltiaz Syn-Diltiazem Tiamate Tiazac Tiazac Tildiem Tiazac XC Viazem Marque Mélange noms PharmGKB adhésion type Id (s): description A benzothiazépine dérivé avec l'action vasodilatatrice en raison de son antagonisme des actions de l'ion calcium dans les fonctions membranaires. Il est également tératogène. Source: Banque Indication médicament pour le traitement de l'hypertension Source: Banque de drogue Autres vocabulaires information tirée de DrugBank n'a pas été examiné par PharmGKB. Pharmacologie, Interactions, et contre Mécanisme d'action Peut-être par déformation de la voie, l'inhibition des mécanismes de déclenchement d'ions contrôle, et / ou interférer avec la libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique, diltiazem, comme le vérapamil, inhibe l'afflux de calcium extracellulaire à travers à la fois le du myocarde et les membranes des cellules musculaires lisses vasculaires. L'inhibition résultante des processus contractiles des cellules musculaires lisses du myocarde entraîne la dilatation des artères coronaires et systémiques et l'apport d'oxygène est améliorée au tissu myocardique. Source: Drug Bank Pharmacologie diltiazem, un bloqueur des canaux calciques de benzothiazépine, est utilisé seul ou avec un inhibiteur de l'enzyme de conversion, pour traiter l'hypertension, l'angor stable chronique, et Prinzmetals Prinzmetal. Diltiazem est un membre non-dihydropyridine (DHP) de la classe bloqueur des canaux calciques, avec vérapamil. Diltiazem est similaire à d'autres vasodilatateurs périphériques. Diltiazem inhibe l'influx de calcium extra-cellulaire à travers les membranes des cellules musculaires lisses vasculaires du myocarde et éventuellement en déformant le canal, ce qui inhibe les mécanismes de transmission sélective d'ions de contrôle et / ou d'interférer avec la libération de calcium à partir du reticulum sarcoplasmique. La diminution du calcium intracellulaire inhibe les processus contractiles des cellules musculaires lisses du myocarde, ce qui provoque la dilatation des artères coronaires et systémiques, l'augmentation de l'apport d'oxygène aux tissus du myocarde, une diminution de la résistance périphérique totale, diminution de la pression artérielle systémique et la diminution de la postcharge. Source: Banque Drug Interaction alimentaire Prenez ce médicament 30 minutes avant de réglisse naturelle meals. Avoid.
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