Zyloprim 30

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Zyloprim (Allopurinol) - Sommaire ZYLOPRIM INFORMATION RESUME PRODUIT ZYLOPRIM (allopurinol) - MG comprimés sécables et - MG sécables ZYLOPRIM est un inhibiteur de la xanthine oxydase qui est administré par voie orale. Chaque comprimé blanc marqué contient 100 mg d'allopurinol et chaque comprimé sécable de pêche contient 300 mg d'allopurinol. CECI EST PAS UNE DROGUE INOFFENSIF. IL EST PAS RECOMMANDÉ POUR LE TRAITEMENT DE ASYMPTOMATIQUE HYPERURICÉMIE. ZYLOPRIM réduit le sérum et les concentrations d'acide urique urinaire. Son utilisation doit être individualisée pour chaque patient et nécessite une compréhension de son mode d'action et la pharmacocinétique (voir PHARMACOLOGIE CLINIQUE, CONTRE-INDICATIONS, AVERTISSEMENTS et PRÉCAUTIONS). ZYLOPRIM est indiqué dans: la gestion des patients présentant des signes et symptômes de la goutte primaire ou secondaire (crises aiguës, tophus, la destruction articulaire, lithiase acide urique, et / ou néphropathie). la prise en charge des patients atteints de leucémie, le lymphome et des tumeurs malignes qui reçoivent le traitement du cancer qui provoque des élévations des taux d'acide urique sérique et urinaire. Le traitement avec ZYLOPRIM doit être interrompu lorsque le potentiel de la surproduction d'acide urique est plus présent. la prise en charge des patients présentant une récidive d'oxalate de calcium lithiase dont l'excrétion quotidienne urique acide dépasse 800 mg / jour chez les patients de sexe masculin et 750 mg / jour chez les femmes. La thérapie chez ces patients doit être soigneusement évaluée initialement et réévaluée périodiquement afin de déterminer dans chaque cas que le traitement est bénéfique et que les avantages l'emportent sur les risques. NOUVELLES SAILLANTS médias Articles relatifs à Zyloprim (Allopurinol) Allopurinol Tx Liée à Lower Afib Risk (CME / CE) Source: MedPage Aujourd'hui Cardiovascular 12/05/2016 (MedPage Aujourd'hui) - étude de cohorte suggère cardioprotection de la goutte médicaments Gout: les données de la phase III des études de lesinurad en combinaison avec allopurinol Source: Gout Nouvelles de Nouvelles médicales Aujourd'hui 19/11/2014 AstraZeneca a présenté premiers résultats de deux essais pivots de phase III de l'enquête le potentiel de lesinurad, un inhibiteur de l'acide re-absorption urique sélective (SURI), lorsqu'ils sont utilisés en combinaison. Gout médicament peut réduire le risque de décès Source: Gout Nouvelles De Nouvelles médicales Aujourd'hui 26/03/2014 Dans une étude récemment publié dans Annals of the Rheumatic Diseases, les chercheurs ont trouvé l'utilisation de l'allopurinol de drogue a été associée à un risque réduit de mort hyperuricemic (goutte). Les journaux publient souvent des fausses représentations de la goutte Source: Arthritis / Rhumatologie Nouvelles De Nouvelles médicales Aujourd'hui 04/05/2016 Une nouvelle analyse révèle que les articles de journaux populaires représentent la goutte comme une condition auto-infligée qui est socialement embarrassante et la mise au point de l'humour. le traitement de la pilule Steroid sûre et efficace de première ligne pour la goutte aiguë Source: Gout Nouvelles De Nouvelles médicales Aujourd'hui 23/02/2016 Un stéroïde oral avait une efficacité similaire à un médicament anti-inflammatoire non-stéroïde oral (AINS) pour améliorer la douleur chez les patients souffrant de goutte aiguë , selon un essai publié dans Annals of Internal. Des études publiées concernant Zyloprim (Allopurinol) Dans un essai en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo, allopurinol adjuvant amélioré les symptômes de manie chez les patients hospitalisés souffrant d'un trouble bipolaire. 2014 Allopurinol est un médicament utilisé principalement pour traiter l'hyperuricémie. Chez les patients souffrant de manie aiguë, une augmentation des taux d'acide urique sont observés, et l'amélioration des symptômes sont associés à une diminution des taux d'acide urique. allopurinol haute dose réduit gauche la masse ventriculaire chez les patients atteints d'une cardiopathie ischémique. 2013 pour réduire LV postcharge en IHD et peuvent donc régresser aussi LVH. CONCLUSIONS: allopurinol haute dose régressant LVH, réduit le volume LV en fin de systole, des idées mécanistes dans l'utilisation thérapeutique de l'allopurinol à haute dose dans l'angine de poitrine. 2011.08.16 OBJECTIFS: Le but de cette étude était d'évaluer l'effet de l'allopurinol à haute dose sur le stress oxydatif vasculaire (OS) et la fonction endothéliale chez les sujets atteints de maladie coronarienne stable (CAD). CONTEXTE: Allopurinol, un inhibiteur de la xanthine oxydase, prolonge le temps de douleurs à la poitrine lors de l'exercice dans l'angine de poitrine. Nous avons cherché à savoir si l'allopurinol améliore également la dysfonction endothéliale chez les patients coronariens traités de façon optimale, car un tel effet pourrait être utile pour réduire la mortalité cardiovasculaire future. Le mécanisme de l'effet anti-ischémique de l'allopurinol pourrait être lié à la réduction de la xanthine oxydase OS induite, et notre deuxième objectif était de voir si allopurinol fait vraiment réduire OS de tissu vasculaire chez les patients de CAO. CONCLUSIONS: Notre étude démontre que, chez les patients traités de façon optimale de CAO, allopurinol haute dose réduit profondément OS de tissu vasculaire et améliore 3 mesures différentes de vasculaires / dysfonction endothéliale. Le premier effet sur OS pourrait soutenir l'effet anti-ischémique de l'allopurinol en CAD. Les deux effets (sur OS et la dysfonction endothéliale) augmentent la probabilité que l'allopurinol à dose élevée pourrait réduire la mortalité cardiovasculaire future en CAD, au-delà de la thérapie optimale existante. (Exploration du potentiel thérapeutique de l'inhibiteur de la xanthine oxydase allopurinol dans l'angor ISRCTN15253766). Copyright (c) 2011 American College of Cardiology Foundation. Published by Elsevier Inc. Tous droits réservés. Essais cliniques liés à Zyloprim (Allopurinol) Une étude pilote de Allopurinol comme modificateur de 6-MP Métabolisme pédiatrique ALL Recrutement Cette recherche est en cours pour déterminer si l'allopurinol peut changer le métabolisme du médicament chimiothérapeutique 6-mercaptopurine oral (6-MP ) chez les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (ALL). 6-MP est à l'origine a commencé à une dose standard chez les enfants avec ALL, mais la dose est ajustée en fonction du nombre absolu de neutrophiles (ANC). De temps en temps, 6-MP doses doivent être augmentées afin d'obtenir l'ANC dans une fourchette cible spécifique. En outre, l'augmentation de la dose de 6-MP peut entraîner des effets secondaires indésirables, tels que l'inflammation du foie, comme indiqué par l'augmentation des valeurs de laboratoire (ALT, aspartate aminotransférase (AST), bilirubine), des nausées et des douleurs abdominales. Des études antérieures chez les enfants souffrant d'une maladie inflammatoire de l'intestin a montré que la combinaison de l'allopurinol avec le 6-MP peut réduire les effets secondaires associés à des doses élevées de 6-MP, et également d'augmenter l'efficacité de la 6-MP. Allopurinol est approuvé par la Food and Drug Administration pour le traitement du syndrome de lyse tumorale dans ALL. Grâce à cette étude de recherche, nous espérons montrer que la combinaison de l'allopurinol et 6-MP sera en sécurité, tolérable et efficace chez les enfants atteints de LAL. Est-ce que l'allopurinol Regress hypertrophie ventriculaire gauche dans l'insuffisance rénale terminale: L'étude MODIFIEE actif, pas le recrutement de patients rénaux en dialyse couramment meurent à cause de maladies cardiaques. Un des plus grands problèmes dans leur cœur est que la paroi musculaire du cœur épaississe. Cela le rend moins efficace. Nous avons trouvé chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère qui, normalement, un médicament utilisé pour traiter la goutte (allopurinol) eu l'effet secondaire remarquable d'être en mesure de réduire cet épaississement de leur paroi cardiaque. Dans cette nouvelle étude, nous cherchons à savoir si cet avantage de l'allopurinol se produit également dans rénaux sévères patients i. e. en dialyse régulière. Nous essayons également de déterminer la meilleure dose d'allopurinol à utiliser. Pour ce faire, nous prévoyons une étude où nous allons recruter des patients atteints de maladie rénale qui sont sous dialyse. La première phase de l'essai sera de déterminer la meilleure dose d'allopurinol à utiliser et la deuxième phase sera de faire un essai clinique où les patients seront répartis au hasard soit cette dose optimale de l'allopurinol ou un médicament factice (placebo) et la volonté recevoir un an de traitement. Ils auront un balayage spécial du cœur en utilisant un appareil d'IRM pour mesurer l'ampleur de l'épaississement de leur muscle cardiaque avant de commencer le traitement et auront une autre IRM lorsque leur traitement se termine un an. Phase 1- l'étude de recherche de dose, impliquera 10 patients qui auront entre 3 et 7 visites à l'hôpital prévu autour de 4 à 17 séances de dialyse. L'étude ultérieure impliquera jusqu'à 76 patients qui seront invités à assister à l'hôpital jusqu'à 8 fois sur une période de 13 mois. Est-ce que Allopurinol plus Épaississement du ventricule gauche du coeur chez le patient Avec traité recrutement Hypertension-t-elle Allopurinol régresser hypertrophie ventriculaire gauche chez les patients avec hypertension essentielle traités Les personnes avec une pression artérielle élevée sont à un risque accru de complications cardiaques. Un des plus grands problèmes est que la paroi musculaire du cœur épaississe. Le terme médical pour cela est une hypertrophie ventriculaire gauche (HVG). LVH rend le cœur moins efficace et les patients atteints de LVH sont à 10 fois plus grand risque de complications cardiaques que ceux sans elle. Un but de traiter l'hypertension artérielle est de réduire la pression sur le coeur et pour tenter de diminuer cet épaississement de la paroi du coeur. Cependant, même lorsque la pression artérielle est traitée et est sous contrôle, LVH peut persister, et comme il n'y a pas de symptômes à LVH il peut passer inaperçue. Actuellement, la seule façon de réduire LVH serait de diminuer la pression artérielle (BP) encore plus loin. Cela peut causer des effets secondaires de faible BP tels que des vertiges et des nausées. Il a été montré précédemment que l'allopurinol du médicament, qui est habituellement utilisé pour traiter la goutte a eu l'effet secondaire remarquable de pouvoir réduire cet épaississement de la paroi cardiaque chez les patients qui présentaient une maladie rénale ou le diabète. L'objectif est maintenant de voir si les patients atteints d'hypertension artérielle et de LVH peuvent également bénéficier d'un traitement par allopurinol. Si LVH peut être réduite en utilisant allopurinol, cela pourrait être une nouvelle façon de réduire le risque cardiaque chez ces patients sans avoir à abaisser la tension artérielle encore plus loin. Dans cette étude, l'objectif est de recruter 66 patients qui ont traité et la pression artérielle bien contrôlée, mais peut encore avoir LVH. Ils seront projetés pour LVH en faisant une échographie du cœur et qui seront confirmées avec une imagerie par résonance magnétique (IRM), qui est une analyse spéciale du cœur en utilisant un appareil d'IRM pour mesurer l'étendue de l'épaississement de la muscle cardiaque avant qu'ils ne commencent sur le traitement de l'allopurinol ou un placebo. Comme il est un essai clinique, les participants seront répartis au hasard soit allopurinol ou un médicament factice (placebo) et recevront un an de traitement de sorte que les enquêteurs peuvent comparer s'il y a une différence entre le traitement normal et plus de l'allopurinol. Tous les patients actuellement prescrit des médicaments pour leur hypertension artérielle continuera normalement à ce sujet. Ils auront une autre IRM lorsque leur traitement d'un an avec allopurinol ou placebo finitions. Avantages - Vous serez surveillé de près pendant l'étude et sera vu par un médecin avec un intérêt particulier en cardiologie à chacune de vos visites d'étude et vos médicaments seront examinées sur une base régulière. Les tests vont nous donner des informations sur la fonction de votre cœur, les reins et la circulation sanguine. Si l'une de ces enquêtes, y compris les informations de l'IRM de votre cœur révèlent toute nouvelle anomalie soit nous en discuter avec votre médecin de l'hôpital ou vous référer à une clinique spéTadalistaée (ce qui semble le plus approprié). L'étude ne sera pas immédiatement vous être utile, mais si les résultats de l'étude sont positifs, il peut changer la pratique de la gestion des patients avec traitement de l'hypertension, mais peut encore avoir LVH, comme vous et potentiellement aura un grand impact sur les autres ces patients dans l'avenir. Si oui, vous pouvez gagner éventuellement de notre découverte d'un nouveau traitement pour votre condition. Risques - Les effets secondaires de l'allopurinol sont très rares (moins de 1 personne sur 10 000) et comprennent des maux de tête, maux d'estomac, de la somnolence et l'anémie. Avoir des tests de sang prélevés peuvent causer des contusions légères. La dilatation de l'écoulement à médiation peut provoquer un engourdissement temporaire. IRM est très sûr et ne pas utiliser le rayonnement mais certains peuvent se sentir un peu fermé. Le scanner est un peu bruyant, mais il vous sera donné la protection de l'oreille qui joue aussi de la musique. Votre fonction rénale sera évaluée avant la numérisation pour vous assurer qu'il est sûr de vous donner l'agent de contraste décrit ci-dessus. Étude de bioéquivalence de Allopurinol 300 mg comprimés USP Sous Jeûne Condition Achevé Ceci est un essai randomisé, ouvert Étiquette, équilibrée, à deux traitements, deux périodes, deux séquences, dose unique, traverser étude comparative pivot. Le but de cette étude est d'évaluer la bioéquivalence entre test du produit et du produit de référence correspondant dans des conditions de jeûne normal, sain, adulte, les sujets humains de sexe masculin. Etude de Tranilast seul ou en combinaison avec Allopurinol chez des sujets atteints Hyperuricémie Complété Ceci est une, randomisée en double aveugle, 3-période de croisement 3-traitement suivie d'une 2-période 2-traitement croisé, étude de phase 2 chez les patients présentant une hyperuricémie documentée évaluer l'effet de tranilast sur la pharmacocinétique de l'allopurinol (PK) et la pharmacodynamique (PD) et d'évaluer l'effet de l'allopurinol sur tranilast PK et PD telle que mesurée par la réduction des niveaux sériques d'acide urique.