Zetia 94

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Essais cliniques pour: ZETIA CKD-391 DDI. Atorvastatin et Ezetimibe chez des volontaires sains Statut: Terminé Condition: Evaluation sain de LDL cholestérol chez les patients Switched De 10 à 5 milligrammes de Zetia (ezetimibe) Statut: Terminé Condition: Hypercholestérolémie A 12 semaines post-marketing, étude observationnelle pour confirmer la sécurité et efficacité du Zetia seul ou en combinaison avec d'autres médicaments hypolipidémiants chez des sujets japonais Avec hypercholestérolémie (étude P05244) Statut: Terminé Condition: hypercholestérolémie hypercholestérolémie familiale homozygote Sitostérolémie A 52 semaines post-marketing, étude observationnelle pour confirmer l'innocuité et l'efficacité de Zetia seul ou en combinaison avec d'autres médicaments hypolipidémiants chez des sujets japonais Avec hypercholestérolémie (étude P05245) Statut: Terminé Etat: hypercholestérolémie familiale hypercholestérolémie sitostérolémie homozygote Effets de simvastatine et de l'ézétimibe sur les marqueurs de risque cardiovasculaire chez les patients atteints de dyslipidémie Statut: Terminé Condition: dyslipidémie Pharmacokinetic Drug Interaction entre Ezetimibe et sirolimus Après administration unique dose en santé Sujets Statut: Terminé Condition: Interaction Pharmacocinétique Interactions médicamenteuses hypercholestérolémie immunosuppression Pharmacokinetic Drug Entre Ezetimibe et tacrolimus Après administration unique dose en santé Sujets Statut: Terminé Condition: Pharmacokinetics Interactions médicamenteuses hypercholestérolémie immunosuppression étude sur la bioéquivalence de SCH 900068 Par rapport aux produits commerTadalistaés (Protocole n ° P07551) Statut: Terminé Etat: hyperlipidémie Effets de Ezetimibe sur l'absorption du oxydée cholestérol Statut: Terminé Condition: étude hypercholestérolémie du Coeur et de la protection rénale Statut: Condition Terminé: maladie du rein, chroniques brevets non orange-livre pour: Nom commercial ZETIA pour les brevets orange Book-cotées (indiquées dans le tableau principal ci-dessus) des applications génériques doivent certifier que les brevets énumérés sont périmés, invalide ou ne seront pas lésés par l'entrée des génériques. Les brevets non-Orange Book énumérés ci-dessous ne nécessitent pas de certifications formelles, de sorte qu'ils ne gênent pas automatiquement l'entrée générique. Au lieu de cela, ils représentent des opportunités potentielles pour les entreprises de marque pour bloquer l'entrée des génériques à travers les défis de violations de brevets. Estimés brevets Méthodes d'expiration et des combinaisons thérapeutiques pour le traitement du diabète en utilisant des inhibiteurs d'absorption des sterols combinaisons de composés azétidinone à substitution hydroxy et de l'HMG-CoA réductase Des combinaisons de composition (s) de thérapie de remplacement d'hormone et l'inhibiteur d'absorption de stérol (s) et des traitements pour les troubles vasculaires en les femmes post-ménopausées Pour plus d'informations essayer un procès ou voir l'aperçu et les plans base de données et drogues tarification peuvent être couverts par plusieurs brevets ou protections réglementaires. Toutes les marques et noms candidats sont la propriété de leurs propriétaires respectifs ou concédants de licence. Bien que le plus grand soin est pris dans la fourniture adéquate et correcte de ce service, thinkBiotech LLC décline toute responsabilité quant aux conséquences possibles d'erreurs ou d'omissions dans les informations fournies. Il n'y a aucune garantie que l'information contenue dans ce document est exempt d'erreurs. Les utilisateurs de ce service sont invités à demander des conseils professionnels et une confirmation indépendante avant d'envisager d'agir sur toute l'information fournie. thinkBiotech LLC se réserve le droit de modifier, de prolonger ou de retirer tout ou partie du service offert sans préavis. Alertes abonnement