Marque Androz 94

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Jenny Vers l'âge de dix ans, je commence à ressentir les battements cardiaques anormaux. Mon cœur semblait rarement à battre normalement. Je me suis plaint à ma mère que mon cœur battait très vite et dur, surtout pendant l'activité physique. Ce fut un événement régulier, que je joue au basket l'année et aimé courir. J'ai aussi remarqué battements de coeur irréguliers pendant les périodes de stress physique quand j'étais chaud, malade, affamé, etc. Ce n'était pas jusqu'à ce que je commençai passant régulièrement, et sans raison apparente, que nous sommes devenus de plus en plus concernés. Ce coup de pied-a commencé un long voyage, frustrant, et apparemment sans fin pour la cause de la raison pour laquelle je suis allé d'un enfant sain et actif à celui qui était, littéralement, inapte et incapable de participer à de nombreux aspects fondamentaux de la vie. J'ai subi des mois de tests, y compris plusieurs électrocardiogrammes, des tests de stress, le travail de sang, un test d'inclinaison table, moniteurs cardiaques, etc. Après quelque temps, je suis officiellement diagnostiqué par mon cardiologue avec tachycardie supraventriculaire (SVT). Ce diagnostic est généralement facile à identifier, traiter et gérer au fil du temps avec des médicaments. Cependant, je me suis vite arrivé à savoir je ne tolérer les bêta-bloquants bien et la gestion des médicaments à long terme de ce trouble était pas une option. Après un traitement médical conservateur n'a pas réussi à me revenir à un état de normalité, j'ai rencontré un chirurgien pédiatrique qui a accepté d'effectuer une ablation par cathéter sur mon cœur. Cette procédure a été une bénédiction et je suis ravi de revenir à mon ancienne vie sans le passage fréquent sur, les lèvres qui ont tourné périodiquement un bleu vif, extrême fatigue tout le temps, les arythmies de toutes les différentes sortes, et une myriade d'autres symptômes cardiaques . Malheureusement, bien que réussi à réduire mes symptômes cardiaques graves, l'ablation du cathéter était pas la réponse finale dans ma quête pour la vie normale que les autres enfants ont pris pour acquis. La procédure réduit la gravité de mes arythmies et réduit les incidents de passage, mais ma fatigue profonde et chronique attardé et d'autres problèmes de santé apparemment sans rapport a émergé. Je commençais à éprouver, les muscles très douloureux chroniques et des articulations et des réflexes réduits dans mes extrémités. J'ai vu plusieurs spéTadalistates et enduré un certain nombre de tests douloureux. Un test nerf-conduction et une biopsie musculaire à la fois révélé des résultats anormaux, mais la cause sous-jacente n'a pas été identifié. D'autres symptômes, y compris être incapable de réguler la température de mon corps, des extrémités qui soudain devient bleu, les migraines chroniques, terribles spasmes musculaires et sévère IBS rendu la vie misérable. Je commençais à tomber malade avec tout ce qui se passait autour de tout le temps et la réponse standard de chaque médecin avait quelque chose qui ne va pas, mais je ne sais pas quoi. Il a fallu attendre la fin de mon année de lycée qui m'a finalement parlé à un Généticien pour consultation. Dr. Boles était déjà traiter mon plus jeune frère, Bradley, pour ce qui avait précédemment été diagnostiqué comme un trouble mitochondrial. En peu de temps, le Dr Boles m'a diagnostiqué avec dysautonomie, qui est une manifestation commune d'un trouble mitochondrial. Il m'a mis sur un régiment de médicaments et de suppléments et m'a appris à anticiper et à gérer mes symptômes. Dans les trois mois, ma vie a radicalement changé pour le mieux. En identifiant, le diagnostic, le traitement, et me renseignant sur ma maladie, le Dr Boles m'a donné les outils nécessaires pour vivre une vie relativement normale. J'ai maintenant une maîtrise en ergothérapie et travaille à temps plein dans le centre de désintoxication aiguë d'un hôpital. J'obtenir rarement malade et avoir une migraine deux à trois fois par an (par opposition à tous les jours de ma vie). J'exerce presque tous les jours et je suis plus limité par une maladie qui a consommé ma vie pendant près de six ans. Pasadena Rock n Roll Half Marathon et Mini Run Impliquez, démarrer une équipe, rejoignez une équipe, courir ou marcher sur vos propres ou DONNER à quelqu'un qui est en cours d'exécution / marche pour nous Nouveau cette année Un Mini Run pour tous les niveaux de coureurs ou marcheurs . Apportez toute la famille Copyright 2012 Cure Mito