Reglan 184

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Plus Avertissements nécessaires sur Reglan Effets secondaires par Evelyn Pringle / 27 mai 2010 Même si un avertissement de boîte noire pour la dyskinésie tardive a été annoncée par la FDA en Février 2009, les procès intentés contre les fabricants de Reglan (métoclopramide) allèguent que les compagnies pharmaceutiques savaient depuis des décennies que le risque de troubles des mouvements est beaucoup plus grande que reconnu dans les étiquettes précédentes. Selon un rapport de témoin expert déposé dans un procès en Géorgie par le Dr Robert Nelson, un ancien employé de 20 ans de l'Institut FDA et national de la santé, en citant une étude de 2008 sur les causes de la TD à un trouble du mouvement clinique en milieu universitaire, rapports Nelson qu'à partir de la période 2000-2006, le métoclopramide induit TD de tous les cas, ou 87 sur 250. Reglan est approuvé seulement pour le traitement à court terme (12 semaines max) de la maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO), chez les adultes qui ont pas répondu à d'autres thérapies, ainsi que pour la gastroparésie diabétique, pendant deux à huit semaines. Dans les lettres Février 2009 informant les fabricants de médicaments de la nécessité d'une boîte noire, la FDA a déclaré, en effet, un sondage téléphonique mené alors le fabricant Reglan (AH Robins), en 1985, le Dr Bob West, un pharmacologue et toxicoligist, dit dans un rapport déposé dans un procès en Louisiane. La dyskinésie tardive est l'un des plus dévastateurs de tous les troubles du mouvement induits par les médicaments, selon le Dr Peter Breggin, auteur d'une vingtaine de livres, dont il note. Reglan peut également provoquer des spasmes musculaires incontrôlés (dystonie), syndrome malin des neuroleptiques, le parkinsonisme, la dépression, pensées suicidaires et le suicide. Les effets secondaires courants comprennent sentir agité, somnolent, fatigué, étourdi ou épuisé, maux de tête, de la confusion et des troubles du sommeil, selon un Juin 9, 2009, approuvé par la FDA guide de médicament. Les femmes enceintes ciblées Quatre mois après la boîte noire pour la TD a été annoncé, une étude New England Journal of Medicine a affirmé que Reglan était sans danger pour les femmes enceintes souffrant de nausées matinales. Les nouvelles de l'étude a été envoyé à tous les médias et une campagne massive de marketing off-label suivie pour promouvoir la vente de Reglan aux femmes enceintes, avec des journalistes publiant des points de discussion presque identiques. Reporter, Linda Johnson, mis sur les articles grâce à l'Associated Press newswire qui ont abouti à des titres tels que, surgissent partout sur l'internet et pour les grands reportages dans les médias pour quelques semaines. Par exemple, dans un Juin 10, 2009 Article paru dans USA Today. sur Fox et ABC news sites Web, et même au Royaume-Uni, elle a rapporté. Johnson n'a jamais mentionné la boîte noire pour la TD dans ses articles. Le 10 Juin titre pour le même article sur le site Web MSNBC lire: Le 11 Juin, un article Johnson paru dans le Boston Globe et la même histoire était dans le Durango Herald Nouvelles aussi tard que Juin 22. Pour commencer, en cours d'exécution des titres affirmant que Reglan est sûr basé sur l'étude NEJM était trompeur et irresponsable parce que la majorité des femmes, 2502 sur 3458, seulement pris Reglan pendant 7 jours, ou moins, dans le premier trimestre. La durée moyenne de l'exposition du fœtus était environ une semaine. Seulement 164 ont pris le médicament pendant 22 jours ou plus. De plus, l'étude n'a porté que sur des dommages à la naissance sans suivi plus tard sur les bébés. Il n'y avait aucune mention dans l'étude réelle de la boîte noire pour la TD, ou d'autres effets indésirables, qui pourraient nuire à la mère ou du fœtus. Pourtant, le Los Angeles Times a publié un article Juin 10, avec les revendications que l'énorme base de clients Plus de quatre millions de femmes accouchent chaque année aux États-Unis, selon les CDC. L'étude a indiqué qu'entre 50 et 80 des femmes enceintes reçoivent les nausées matinales. Ces chiffres se traduisent entre 2 et 3,2 millions de nouveaux clients Relgan aux États-Unis seulement, année après année. Les femmes dans l'étude NEJM ont pris trois comprimés de 10mg par jour. Le prix actuel du Reglan à DrugStore. com est de 182 pour 100 comprimés. Chaque femme enceinte pourrait acheter 2 ou 3 mois de Reglan pour le premier trimestre, ainsi que l'étude constate que les nausées et les vomissements Deux mois de la drogue à un coût de 364, les temps 2,5 millions de femmes, pourrait sonner jusqu'à 910 millions chaque année. Cela ressemble à l'étude, le Dr Jennifer Niebyl, professeur d'obstétrique et de gynécologie à l'Université de l'Iowa, a déclaré à Time Magazine le 10 Juin 2009. Dr Laura Riley, un obstétricien Massachusetts General Hospital et porte-parole de la Société pour médecine foeto-maternelle, a déclaré les femmes Johnson sont beaucoup plus prudents que les médecins sur les médicaments. Le président de l'obstétrique et de gynécologie à St John Les nourrissons fortement dosés Reglan est également commerTadalistaé off-label pour les mères qui allaitent pour stimuler le lait maternel, même si le guide du médicament met en garde les femmes que le médicament Reglan est également utilisé pour traiter le RGO chez les nouveau-nés, les bébés surtout prématurés. Toute utilisation avec des nourrissons est off-label. Pourtant, une étude dans le Juin 2006, revue Pediatrics intitulé, trouvé Reglan était l'un des 10 médicaments les plus couramment rapportés pour l'USIN. Une Medline abstraite pour un papier dans le Janvier 2005, des troubles du mouvement Journal. a rapporté le The Un enfant traité pour le RGO, né d'une mère qui a pris Reglan pour les nausées matinales et d'augmenter le lait maternel, serait soumis à une triple exposition. Les femmes ont besoin Avertissements Goldman cabinet d'avocats, dans les cas de personnes qui ont développé TD. Les préoccupations concernant la dyskinésie tardive s'étendent aux enfants et aux nourrissons, en particulier les bébés nés prématurément, qui peuvent avoir été traités avec Reglan pour stimuler leur système digestif, les rapports de Drake. Il souligne qu'aucune étude n'a été menée pour examiner le risque de dyskinésie tardive chez les bébés dont les mères se Reglan, même si les fabricants de médicaments savent que Reglan est utilisé dans de telles circonstances. Les effets néfastes pour les bébés sont les mêmes que pour les adultes, dit-il, mais les nourrissons sont plus à risque, car il n'y a pas approuvé par la FDA exigences établies pour l'utilisation sécuritaire des Reglan avec les enfants de tout âge, beaucoup moins les nourrissons de dosage. Baum Hedlund a deux décennies d'expérience représentant des milliers de clients blessés contre les compagnies pharmaceutiques. Cet article fait partie du litige Update Series Reglan et est parrainé par le Baum, Hedlund, la loi Aristei Goldman firm. Evelyn Pringle est un journaliste d'investigation a porté sur dénonciation de la corruption dans le gouvernement et les entreprises américaines. Elle peut être contactée à l'adresse: evelyn-pringlesbcglobal. net. Lire d'autres articles par Evelyn. ou visitez le site Evelyns. Cet article a été publié le jeudi 27 mai 2010 à 08:29 et est classé dans Enfants / Jeunesse. Désinformation. Santé / Médical.